Dispositivos médicos referem-se a instrumentos, equipamentos, aparelhos, reagentes e calibradores de diagnóstico in vitro, materiais e outros itens semelhantes ou relacionados usados direta ou indiretamente no corpo humano, incluindo o software de computador necessário. A utilidade é obtida principalmente por meio de métodos físicos, não por meio da farmacologia, imunologia ou metabolismo, ou embora esses métodos estejam envolvidos, mas desempenhem apenas um papel auxiliar. O objetivo é o diagnóstico, prevenção, monitoramento, tratamento ou alívio de doenças; o diagnóstico, monitoramento, tratamento, alívio ou compensação funcional de lesões; a inspeção, substituição, ajuste ou suporte de estruturas fisiológicas ou processos fisiológicos; suporte ou manutenção de vida; controle da gravidez; Fornece informações para fins médicos ou diagnósticos, examinando amostras do corpo humano. O Departamento de Supervisão do Mercado Municipal de Lanzhou lembra aos consumidores que eles devem ouvir as opiniões dos médicos antes de comprar dispositivos médicos domésticos e usá-los sob a orientação de médicos. Um dos seguintes aspectos deve ser prestado atenção ao comprar equipamentos médicos domésticos:
Os consumidores compram dispositivos médicos domésticos em farmácias regulares e empresas de dispositivos médicos que obtiveram a “Licença comercial de dispositivos médicos” e o “Certificado de registro comercial de dispositivos médicos de segunda classe”.
02 Ver qualificação do produto
03 Ver instruções
Antes de adquirir um dispositivo médico, os consumidores devem ler atentamente o manual do produto, esclarecer seu mecanismo de ação, âmbito de aplicação, método de uso, precauções, contra-indicações, etc., e usá-lo razoavelmente com base no conselho do médico e em suas próprias condições.
04 Solicite uma fatura
Os consumidores devem obter faturas de compra ao adquirir dispositivos médicos para proteger seus direitos.
05 máscaras médicas
As máscaras médicas pertencem à segunda categoria de dispositivos médicos, e o certificado de registro do dispositivo médico e a licença de produção devem ser obtidos, e o número de registro e a licença de produção devem ser marcados na embalagem.
Horário da postagem: 09/11/2020